Здраве и характерни заболявания при черния руски териер
Според Royal Kennel Club продължителността на живота на черния руски териер обикновено е над 10 години. Сред основните здравни рискове са заболяванията на ставите, както и наследствените JLPP, HUU и prcd-PRA, за които има ДНК тестове.
Дисплазия на тазобедрените и лакътните стави
Голяма част от изследваните кучета нямат нормални тазобедрени стави. Проблемите с лактите са по-редки, но също тежки. Затова рентгеновата оценка на двете стави е в минималните изисквания на Royal Kennel Club преди разплод.
Следете за скованост след почивка, накуцване, нежелание да скача в колата и подскачане със събрани задни крака при бягане. При такива признаци се обърнете към ветеринарен лекар. Ранната диагноза помага да планирате движението и теглото.
Ювенилна парализа на ларинкса и полиневропатия (JLPP)
Това е наследствено заболяване на нервите, причинено от мутация в гена RAB3GAP1 (Mhlanga-Mutangadura и колектив, 2016 г.). Болно е само кученце, получило мутацията и от двамата родители.
На около 3 месеца засегнатите кученца започват да дишат шумно и трудно, отслабват и залитат. Очите им може да са малки или с катаракта. Повечето не доживяват 6 месеца.
Същата мутация е открита и при ротвайлера, една от изходните породи. Има ДНК тест. Ако поне единият родител е чист, кученцата няма да се разболеят.
Хиперурикозурия (HUU) и уратни камъни
При хиперурикозурия урината съдържа повишено количество пикочна киселина, което увеличава риска от образуване на уратни камъни в пикочните пътища. В проучване със 101 черни руски териера Karmi и съавтори (2010 г.) установяват висока честота на мутацията в гена SLC2A9. Въз основа на честотата на мутиралия алел те изчисляват, че приблизително 27 % от популацията към момента на проучването може да е засегната. Това е оценка от конкретно изследване, а не потвърден актуален дял за цялата порода. Мутацията може да се установи с ДНК тест.
Признаците са често уриниране на малки количества, напъване и кръв в урината. Мъжко куче, което напъва и не отделя урина, е спешен случай. Камък може да е запушил уретрата.
Очи и сърце
Очните проблеми не са широко разпространени в породата. В здравните регистри има случаи на катаракта, допълнителни мигли (дистихиаза), прогресивна атрофия на ретината и завъртане на клепачите навътре или навън.
При сърцето са съобщавани аортна стеноза, дисплазия на митралната клапа и кардиомиопатия.
За една от формите на атрофия на ретината (prcd-PRA) има ДНК тест. Останалите проблеми се откриват само при преглед от специалист.
Какво да поискате от развъдчика
- рентгенова оценка на тазобедрените и лакътните стави на двамата родители;
- ДНК резултати за JLPP, HUU и prcd-PRA на двамата родители;
- преглед на очите от ветеринарен офталмолог;
- сърдечен преглед;
- потвърждение, че майката е била поне на 2 години при раждането на котилото.
Поискайте копия на документите и проверете дали името и номерът на кучето съвпадат във всеки от тях.
Попитайте и за характера на родителите. Някои клубове на породата препоръчват те да са минали тест за характер. Вижте поне майката и как посреща непознат човек.